Una domanda ... cd56 e cd57

[Giada_29]

Buongiorno a tutti. Volevo chiedervi se sapete la differenza o a cosa servono gli esami del cd56 e cd57. Ieri al dottore avevo detto di ave avuto un paio di volte la bronchite e che poi dagli rx mi avevano detto era tutto ok ma avevo segni vecchi di plurite che nemmeno avevo la più pallida idea di aver fatto. Ieri mi ha fatto fare tantissimi esami e poi mi ha detto qualcosa del tipo che a me avrebbe fatto fare anche il cd56. Ora guardavo in internet e ho letto che il cd56 sarebbe un marker per il tumore al polmone. Ma magari non è lo stesso cd56. Qualcuno di voi sa a cosa servono e che differenza hanno? Se franca riuscisse a rispondermi mi farebbe una cortesia immensa .... mi vanno bene comunque le info di tutti. Vi adoro. Buona giornata.

[cla12]

Ciao Giada,
https://www.google.ch/url?sa=t&rct=j&q= ... JJRLEeVIkg
non so rispondere alla tua domanda, ma volevo indicarti uno studio che dice di non aver trovato differenze significative nel CD 57 tra i malati Lyme, ex malati Lyme e pazienti sani. Lo studio è stato condotto su poche persone a mio avviso (9 sani, 9 malati, e 12 ex malati), ma è già qualcosa. Voi cosa ne pensate ?

[donata]

Ciao Cla... io non capisco più niente... è tutto tremendamente difficile da seguire... questo sì quello no... cerco di tenermi sulle linee guida e per quanto riguarda il mio CD57 ti posso dire che ho iniziato con 20... dopo terapia del ricovero sono saliti a 30 e ultimamente sono a 34... qualcosa vorrà pur dire no visto che tutto procede... nel senso che se assumo antibiotici o penicellina sto meglio altrimenti tutto ricomincia... piano piano... e non risolvo niente...
comunque è sempre interessante leggere di tutto per avere un quadro più completo e poi ognuno di noi ne può trarre le proprie considerazioni secondo i sintomi che avverte... mah...
buona giornata a te e a tutto il forum...

[cla12]

Ciao Donata,
se uno studio dice che praticamente non c'è differenza fra il CD 57 di un paziente sano e di uno malato di Lyme....non so veramente cosa pensare. Prima di tutto non so se è valido uno studio fatto su cosi poche persone...
Poi su Lyme se ne dicono tante; adesso questa cosa sul (solamente) 5% di malati con recidive e che questi sono quelli che non hanno fatto tempestivamente il trattamento.
Ma se io ho una puntura accertata di zecca e subito dopo questo mi sono attaccata ad internet per vedere cosa fare e tantissimi siti autorevoli dicevano di aspettare la comparsa del famoso erithema migrans e 6 settimane per poter fare Elisa ?
Che poi solo dopo ho saputo che sono aspetti non affidabili...Che EM ed Elisa positivo possono essere assenti in molti casi. Io ero pronta a iniziare una terapia, ma mille voci dicevano di aspettare e poi quale terapia visto che troppo spesso di danno 3 settimane di doxy.
Una buona giornata
Cla

[azzekkata]

Ciao a tutti,
mi risulta che sulla questione del cd 57 ci sia stata una disputa tra le solite due opposte fazioni ilads e idsa. La prima ritiene valido il parametro del cd 57, la seconda no. Poiché a Trieste lo vaiutano anche nel follow up, personalmente sono propensa a credere che sia significativo.

[donata]

posso dire allora che faccio parte di quel 5%... che fortuna eh?.... visto che non ho fatto tempestivamente nessun trattamento... solo un anno dopo ho assunto bassado per 3 settimane ma ormai troppo tardi...
io credo in questo CD57 anche perchè il mio continua ad essere miseramente basso nonostante la PCR sia risultata a ottobre negativa ... so anche che la sua negatività non vuol dire nulla visto che è certo solo la positività quindi aspetto con ansia che il CD si alzi e nel mentre continuo cure su cure... i dolori e bruciori persistono ma diradano... non canto nessuna vittoria anzi... paziento e paziento ma questa storia comincia a diventare davvero pesante!
un abbraccione a tutto il forum