Terapia endovenosa ... herx ... non herx e pareri ...
Inviato: 19/02/2015, 17:15
Buongiorno a tutti ...
Oggi siamo al 18esimo giorno di terapia. I 22 giorni di metronidazolo combinato al ceftriaxone sono terminati e dal 13 esimo giorno sto proseguendo solo con ceftriaxone. Me ne mancano ancora 10. Diciamo che in questo periodo si sono alternati alti e bassi. Il cambiamento più grande l ho sentito da quando una volta scoperta la positività alla borreliosi, ho fatto una cura orale di amoxicillina combinata a bassado per 30 giorni. Prima di iniziare ero conciata male ... dolori muscolari intensi, vertigini, dolore ad un anca e sensazione di dovermi impegnare per camminare diritta. Schiena che cedeva tirando verso terra e dolori e forti bruciori muscolari. Da quella cura tutto era un pò diminuito. Spero fosse per la cura e non per le gocce di valium che ho iniziato a prendere prima di dormire perché il fisioterapista mi diceva avevo tutta la muscolatura contratta. Durante la terapia avevo interrotto il vali ed ero stata malissimo. Adesso lo prendo comunqur prima di dormire. Due giorni fa i dolori erano veramente pochi ... e mi son detta ... accidenti forse davvero sta cambiando qqualcosa.i giorni scorsi quando mi attaccava no la flebo sentivo i polpacci e le caviglie bruciare. Adesso un pò meno ma da ieri mi son svegliata con dolori forti ancora ai muscoli. Spalle contratte e dolore che dagli avambracci arriva alle dita. È come se tirassero e facessero male. Da oggi ho dolore e forte bruciore alle piante dei piedi, polpacci e la mia solita zona che dal ginocchio che ho lussato 3 volte arriva alla caviglia. Se sfioro la caviglia o il perone mi fa malissimo come se avessi una botta e i polpacci bruciano. Ma questi herx come sono? Vanno e vengono? Se la terapia funziona, come si fa a capirlo visto che tutti mi dicono che anche se morisse i dolori scomparire Boero dopo mesi o anni? Io non capisco più cosa sia collegabile alla lyme e cosa no. Non ci capisco più niente e fra fiato corto e palpitazioni, dolori e bruciori muscolari, bocca aspra ... non capisco più niente. Leggevo, se non erro, che zalamoxis è molto afferrato in materia. Volevo sapere se è normale e come si farebbe a capire se una terapia ha funzionato o no. Io avevo cd57 a 86. Tutto a posto tranne borrelia positiva e cpk alto. Per il mio infettivologo sono sana ed era una terapia inutile. Trevisan invece me l ha prescritta. Io non riesco a capacitarmi di una cosa. Come è possibile contrarre la borreliosi e per 9 anni non rendersene conto? Come è possibile che tutto esplode dal nulla dopo 9 anni Dall eritema? Ma è possibile che per 9 anni non abbia avuto disturbi? Uff che brutto non capirci nulla ... fa così paura ... e nessuno capisce ....
Oggi siamo al 18esimo giorno di terapia. I 22 giorni di metronidazolo combinato al ceftriaxone sono terminati e dal 13 esimo giorno sto proseguendo solo con ceftriaxone. Me ne mancano ancora 10. Diciamo che in questo periodo si sono alternati alti e bassi. Il cambiamento più grande l ho sentito da quando una volta scoperta la positività alla borreliosi, ho fatto una cura orale di amoxicillina combinata a bassado per 30 giorni. Prima di iniziare ero conciata male ... dolori muscolari intensi, vertigini, dolore ad un anca e sensazione di dovermi impegnare per camminare diritta. Schiena che cedeva tirando verso terra e dolori e forti bruciori muscolari. Da quella cura tutto era un pò diminuito. Spero fosse per la cura e non per le gocce di valium che ho iniziato a prendere prima di dormire perché il fisioterapista mi diceva avevo tutta la muscolatura contratta. Durante la terapia avevo interrotto il vali ed ero stata malissimo. Adesso lo prendo comunqur prima di dormire. Due giorni fa i dolori erano veramente pochi ... e mi son detta ... accidenti forse davvero sta cambiando qqualcosa.i giorni scorsi quando mi attaccava no la flebo sentivo i polpacci e le caviglie bruciare. Adesso un pò meno ma da ieri mi son svegliata con dolori forti ancora ai muscoli. Spalle contratte e dolore che dagli avambracci arriva alle dita. È come se tirassero e facessero male. Da oggi ho dolore e forte bruciore alle piante dei piedi, polpacci e la mia solita zona che dal ginocchio che ho lussato 3 volte arriva alla caviglia. Se sfioro la caviglia o il perone mi fa malissimo come se avessi una botta e i polpacci bruciano. Ma questi herx come sono? Vanno e vengono? Se la terapia funziona, come si fa a capirlo visto che tutti mi dicono che anche se morisse i dolori scomparire Boero dopo mesi o anni? Io non capisco più cosa sia collegabile alla lyme e cosa no. Non ci capisco più niente e fra fiato corto e palpitazioni, dolori e bruciori muscolari, bocca aspra ... non capisco più niente. Leggevo, se non erro, che zalamoxis è molto afferrato in materia. Volevo sapere se è normale e come si farebbe a capire se una terapia ha funzionato o no. Io avevo cd57 a 86. Tutto a posto tranne borrelia positiva e cpk alto. Per il mio infettivologo sono sana ed era una terapia inutile. Trevisan invece me l ha prescritta. Io non riesco a capacitarmi di una cosa. Come è possibile contrarre la borreliosi e per 9 anni non rendersene conto? Come è possibile che tutto esplode dal nulla dopo 9 anni Dall eritema? Ma è possibile che per 9 anni non abbia avuto disturbi? Uff che brutto non capirci nulla ... fa così paura ... e nessuno capisce ....